De crianças a adultos: relatos mostram a complexidade da síndrome de Tourette

Entenda o que é a Síndrome de Tourette Uma ofensa racista interrompe uma noite que deveria ser apenas de celebração no cinema britânico. A palavra proibida...

Entenda o que é a Síndrome de Tourette Uma ofensa racista interrompe uma noite que deveria ser apenas de celebração no cinema britânico. A palavra proibida ecoa no Bafta, o Oscar do Reino Unido, e transforma a premiação em debate global. A confusão começou quando os atores americanos Michael B. Jordan e Delroy Lindo anunciaram um dos primeiros prêmios da cerimônia. No auditório lotado, surgiu um insulto histórico e socialmente inaceitável. Pouco antes, o público tinha recebido um aviso: em qualquer momento, um convidado poderia dizer palavras aleatórias, inclusive algumas pesadas. O responsável pela interrupção é John Davidson, ativista escocês e referência internacional na luta por inclusão de pessoas com síndrome de Tourette. "É um transtorno de distúrbio de movimento involuntário caracterizado por tiques motores e tiques vocais. Então, os tiques motores são contrações involuntárias, ou involuntárias ou semi-voluntárias, porque a pessoa consegue controlar durante um pouquinho de tempo", explica a psiquiatra Ana Houne. Esses tiques podem ir de piscadas e fungadas a ações mais complexas, como gestos ou palavrões. "Os vocais, que são com sons, então você tem contração da musculatura do aparelho fonatório, vai ter barulhos, pode ser fungar, gritinhos, pigarro, tosse, ou quando mais complexo, coprolalia, que é falar palavrão involuntariamente", complementa. Davidson é uma das vozes mais conhecidas desse grupo. Ele inspira o filme I Swear, ainda sem data de estreia no Brasil. O protagonista, Robert Aramayo, ganha o prêmio de melhor ator justamente na mesma noite do episódio. A obra mostra situações reais vividas por Davidson, incluindo o dia em que ele recebe uma honraria da rainha Elizabeth II e, por causa de um tique, solta um palavrão no momento mais inesperado. Após o incidente no Bafta, Davidson deixa o auditório para evitar novos constrangimentos. A BBC transmite a cerimônia com atraso, mas mantém o insulto no ar. Três dias depois, abre investigação para entender por que o corte não foi feito. Davidson pede desculpas diretamente aos atores e, à revista Variety, afirma sentir “uma onda de vergonha”. Ele reforça que os tiques não representam valores pessoais. A reportagem também apresenta Jess Thom, inglesa de 45 anos, conhecida por repetir a palavra “biscuit” 16 mil de vezes por dia. "Os tiques não são um reflexo do que você está pensando. Alguns tiques podem ser contextuais, porque têm um forte elemento de fazer a pior coisa possível numa situação. Fazer automaticamente o oposto do que você gostaria ou deveria fazer. É o que me faz gritar bomba no aeroporto", diz Jess. Jess recebeu o diagnóstico apenas na vida adulta e cria o projeto Tourettes hero, que incentiva pessoas com a síndrome a não esconder os tiques. "Aprender sobre algo que sempre fez parte da minha vida e desenvolver a confiança e as palavras para explicar a outras pessoas foi transformador. Também pude conhecer outras pessoas com síndrome de Tourette e esse foi um passo realmente crucial para eu me aceitar", revela. No Brasil, o Fantástico mostra a rotina de Nicolas Matias, de 12 anos, morador de Belém. A mãe dele compartilha vídeos nas redes para informar familiares e amigos. "Eu sempre compartilhei a nossa rotina, né? Desde quando ele nasceu, assim, sempre fui muito ativa no Instagram. Compartilhava muito o nosso dia a dia. Só que quando ele teve esse diagnóstico da Tourette, eu comecei a perceber que muita gente não entendia, né?", disse a mãe de Nicolas. O conteúdo cresce e o menino reúne quase um milhão de seguidores. A popularidade inspira um projeto de lei, que aguarda votação no Senado, para garantir diagnóstico precoce, tratamento adequado e ações educativas sobre a síndrome. "Não existe tratamento específico para a síndrome de Tourette. O que existe são remédios que existem para outras coisas, a gente reposiciona e usa para controle dos tiques", diz a psiquiatra Houne. O cantor escocês Lewis Capaldi, diagnosticado em 2022, perdeu o controle dos movimentos durante um show no festival de Glastonbury. A plateia cantou por ele em coro. "Tenho muito cuidado para não reforçar a mensagem de que a única maneira de se viver uma vida feliz com a síndrome de Tourette é com a diminuição dos tiques. Isso não acontece para muitas pessoas. É possível ter uma vida plena, mesmo com tiques. Tudo se resume a adaptação, compreensão e mudança de atitude", comenta Jess. Ouça os podcasts do Fantástico ISSO É FANTÁSTICO O podcast Isso É Fantástico está disponível no g1 e nos principais aplicativos de podcasts, trazendo grandes reportagens, investigações e histórias fascinantes em podcast com o selo de jornalismo do Fantástico: profundidade, contexto e informação. Siga, curta ou assine o Isso É Fantástico no seu tocador de podcasts favorito. Todo domingo tem um episódio novo. PRAZER, RENATA O podcast 'Prazer, Renata' está disponível no g1 e nos principais aplicativos de podcasts. Siga, assine e curta o 'Prazer, Renata' na sua plataforma preferida.